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Mon enfant ne peut pas grandir | Partie 2
Malgré sa maladie, Rogers a des préoccupations d’adolescent ordinaire. Il aime les jeux vidéos, les filles, la musique et le catch. Aujourd’hui ses parents voudraient que leur fils gagne en indépendance. Alors grâce à un ami plagiste, il lui...
Voir la vidéoMon enfant ne peut pas grandir | Partie 1
Rogers a 17 ans, mais ressemble physiquement à un enfant de 7 ans. Il est atteint d’une maladie rare, la dysplasie osseuse diagnostiquée alors qu’il n’avait que quelques mois. Sa maladie se caractérise par un ralentissement de la croissance....
Voir la vidéoLe vrai visage de l’amour: l’incroyable histoire de Jonathan Lancaster
Jonathan Lancaster n’est pas un jeune homme comme les autres. Il souffre d’une maladie rare : le syndrome de Treacher Collins. Un défaut génétique qui déforme la structure osseuse du visage pendant la grossesse. Abandonné dès la naissance par...
Voir la vidéoMon enfant est atteint d’une maladie rare | Partie 2
Le premier enfant de Maryline et Nicolas est atteint de la maladie d’Angelman, une maladie rare qui ne touche que 300 enfants par an en France. Aujourd’hui, le couple attend avec impatience son deuxième enfant. Quelque peu inquiets avant...
Voir la vidéoMon enfant est atteint d’une maladie rare | Partie 1
Baptiste, 3 ans, est atteint du syndrome d’Angelman, une maladie rare qui l’empêche de se développer au même rythme que la plupart des enfants. Ses parents, Maryline et Nicolas dont c’est le premier enfant mènent un combat de chaque...
Voir la vidéoJe suis agoraphobe | Partie 2
Les patients du professeur Salkovkis sont sur la bonne voie mais pour le thérapeute, ce n’est qu’une étape. Le lendemain, en compagnie d’un membre de l’équipe thérapeutique les 3 agoraphobes vont être confrontés à un nouveau challenge : il...
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